三代试管超全干货！胚胎检测能否筛除少白头基因一文说清
患者做三代试管时开展的的胚胎检测能筛除少白头基因，它主要是通过基因分析和遗传学检测，从囊胚中提取细胞样本，通过检测样本中的遗传物质，从而判断胚胎是否患有遗传性疾病，是能将携带白头症相关基因突变的胚胎筛选出来，并将健康的胚胎植入女性患者体内，从而降低患病风险。
有研究表明少白头属于常染色体显性遗传，而三代试管PGD基因筛查技术可以筛查出显性遗传基因，所以是能筛除少白头基因的。但由于少白头的发生还可能与神经因素、营养不良、药物因素、不良习惯、内分泌障碍等有关，所以即使通过三代试管筛除少白头基因，也不能100%避免。不过也不要太过担心，少白头并不会对身体健康造成影响，可以通过染发、补充维生素等方式来进行改善的。
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学筛查，指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。而三代试管目前可以筛查出上百种遗传性疾病，比如X连锁显性遗传病、X连锁隐形遗传病、常染色体显性遗传病和多基因遗传病等，具体如下：
X连锁显性遗传病
这种疾病的遗传基因一般在X染色体上，所以女性患者可能会多于男性患者。女性患者在生育后，不管生出的孩子是男孩还是女孩，都有一半的几率可能会患上这种疾病。如果是男性患者的下一代，男孩可能是正常的，但是女孩有很大的几率可能会患上这种疾病。
X连锁隐形遗传病
像进行性肌营养不良、血友病A和血友病B都属于X连锁隐形遗传病，因为隐形遗传病的遗传基因是在Y染色体上的，所以男性患者可能会相对多一些。男性患者和正常女性生育的男孩一般是正常的，但是女孩有可能会携带致病基因。女性患者和正常男性生育的女孩一般是正常的，但是男孩有一半的几率可能会患上这种疾病。
常染色体显性遗传病
少白头基因就属于常染色体显性遗传病，除此之外，先天性肌强直、马凡式综合症、成骨不全等，这类疾病的致病基因一般也在常染色体上，如果家族中有人患过这种疾病，那么下一代中有较大几率也会患上这种疾病。
常染色体隐性遗传病
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。
多基因遗传病
导致患上这种疾病的原因比较复杂，有较高的遗传率，而且危害性比较大。不管是女性患者还是男性患者，下一代的患病率都会远远超过10%，所以一般是不建议生育的。
单基因遗传疾病
有明确基因诊断的单基因疾病可被第三代试管婴儿技术筛查出，如影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失，这类患者也可以通过三代试管婴儿技术选择女性胚胎，从而阻断遗传学异常的传递。
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